北美
在美國，潛在的冠狀病毒疫苗的首次人體試驗正在進行中。
美國衛生官員周一說，第一個評估新的冠狀病毒候選疫苗的人體試驗已經在西雅圖開始，這為全球抗擊這種疾病的希望增加了希望。
但是，一旦它通過了更多的試驗階段以證明其有效並且安全，則可能還需要一年到18個月的時間。
該疫苗稱為mRNA-1273，由美國國立衛生研究院（NIH）科學家和生物技術公司Moderna的合作者開發，該公司位於馬薩諸塞州劍橋。
美國國立衛生研究院說：“這項開放性試驗將在大約6週內招募45名18至55歲的健康成人誌願者。”
“第一位參與者今天收到了研究疫苗。”
總部設在奧斯陸的流行病防範創新聯盟（CEPI）也提供了資金。
自從12月下旬在中國中部首次發現這種病毒以來，目前尚無批准的針對冠狀病毒疾病的疫苗或治療方法，稱為COVID-19，已感染了全球175,000多人。
根據法新社的統計，它已經造成7,000人死亡，其中大部分在中國，其次是意大利。
美國國立衛生研究院傳染病負責人安東尼·福西（Anthony Fauci）說：“找到一種安全有效的疫苗來預防SARS-CoV-2感染是當務之急。”蝙蝠。
“這項創紀錄的第一階段研究是實現該目標的重要的第一步。”
西雅圖試驗將研究上臂肌內註射不同劑量所產生的影響，並監測參與者的疼痛或發燒等副作用。
冠狀病毒是球形的，並且從其表面突出有尖刺，使其呈冠狀外觀。刺突與人類細胞結合，使病毒得以進入。
Moderna候選疫苗在稱為“信使RNA”的物質中攜帶這種尖峰的遺傳信息。
向人的組織注入刺突的信使RNA，使其在體內生長，從而引發免疫反應，而實際上並未感染成熟病毒。
全球種族
世界各地的製藥和研究實驗室都在競相開發針對新冠狀病毒的治療方法和疫苗。
由美國吉利德科學公司（Gilead Sciences）生產的一種抗病毒藥物remdesivir已在亞洲進入臨床試驗的最後階段，中國的醫生報告已證明它能有效對抗這種疾病。
但是，只有隨機試驗才能使科學家們確定是否確實有幫助，或者沒有它，患者是否可以康復。
另一家名為Inovio的美國製藥商正在開發一種基於DNA的疫苗，該公司表示將在下個月開始臨床試驗。
再生元正試圖分離與冠狀病毒戰鬥的抗體，這些抗體可以通過靜脈給藥以賦予暫時的免疫力，並希望在夏季開始進行人體試驗。
根據世界衛生組織的數據，在COVID-19病例中，有80％為輕度疾病，有14％為嚴重疾病，約有5％為嚴重疾病，導致嚴重的呼吸系統疾病，導致肺部充滿液體，進而阻止氧氣進入器官。
輕症患者在一到兩週內會恢復，重症患者則可能需要六週或更長時間。
最近的估計表明，所有感染者中約有1％死亡。
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