吉利德（Gilead）據爭議性報告洩漏爆其瑞姆昔韋在冠狀病毒試驗中失敗

麗滋譯自Reuters
吉利德的股票收盤下跌4.3％，此前該數據被無意間發布並由英國《金融時報》首次報導。幾天后，又有報導詳細報導了一些芝加哥大學醫學醫院接受瑞姆昔韋治療的COVID-19患者（有時是由冠狀病毒引起的致命呼吸道疾病）發燒和呼吸道症狀的快速恢復。
由於目前尚無批准用於COVID-19的療法或預防性疫苗，因此對吉利德（Gilead）的remdesivir的關注度很高，而醫生鋌而走險的採取任何可能改變會侵襲肺部疾病的方法以及在極端嚴重情況下關閉其他器官的方法。
世界衛生組織（WHO）意外發布的文件草稿顯示，在中國的雷姆昔韋（靜脈注射）試驗未能改善患者的病情或減少病原體在血液中的存在。
但是細節很少，並且在解釋尚未完全審查的數據時建議限制。
醫學新聞網站STAT在刪掉貼文之前，世衛組織張貼的屏幕截圖表示，該試驗招募了237例患者，其中158例接受了瑞姆昔韋，而79例患者接受了安慰劑。
瑞姆昔韋的死亡率相似，為13.9％，而對照組為12.8％。
瑞穗證券分析師薩利姆·賽義德（Salim Syed）在一份研究報告中說：“這項研究的規模還不算大，因此該試驗的統計數據還不完全可靠。”
吉利德在一份聲明中說，世衛組織的張貼內容包括該研究的不適當特徵，該研究由於入選率低而提前終止，因此不能用於得出具有統計意義的結論。
該公司表示，“研究結果尚無定論，儘管數據趨勢表明瑞姆昔韋具有潛在的益處，尤其是在疾病早期接受治療的患者中，” 但該公司未提供任何細節來支持這一說法。
醫生推測，像remdesivir這樣的抗病毒藥物在疾病過程中儘早給藥可能是最有效的，因為它旨在防止病毒在血液中復制。
休斯頓衛理公會醫院傳染病專家凱文·格里姆斯（Kevin Grimes）博士說：“您可以撲滅篝火，但是一旦變成野火，就很難控制了。”
世衛組織表示，草案將在正式發布之前接受同行審查。
擁有Gilead股份的Matrix Asset Advisors首席投資官David Katz指出，瑞姆昔韋仍在進行多項臨床研究，並表示：“今天我們不會將（股票）低勢賣出。”
吉利德正在等待remdesivir的另項試驗結果，此試驗之前因埃博拉病毒治療而失敗，該試驗在400例重度COVID-19住院患者中進行，預計將於本月晚些時候再公佈數據。
由於缺乏合格的患者，上週在中國進行的另一項針對中度症狀患者的藥物試驗也被暫停。
原文連結https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-gilead-sciences